PGS.TS Lê Thị Luân sinh năm 1962, quê ở Thổ Tang- Vĩnh Phúc. Ngay từ nhỏ, niềm yêu thích khoa học và ước mơ trở thành nữ bác sỹ đã cháy bỏng trong tâm hồn chị.
Luôn mang trong mình mơ ước cháy bỏng đó, chị Lê Thị Luân đã nỗ lực học tập. Năm 1980 chị thi đỗ vào trường Đại học Y khoa Hà Nội. Năm học thứ 5, chị được phân học chuyên ngành Đa khoa Nội nhi nhưng cơ duyên lại đưa chị đến với chuyên khoa “Bác sỹ nội trú chuyên ngành vi sinh y học”. Đây là một chuyên khoa không những rất khó mà còn cần đức tính kiên nhẫn, tỉ mỉ- một công việc thầm lặng đòi hỏi bàn tay chính xác và một cái đầu luôn tìm tòi, sáng tạo. Đam mê với khoa học và trên hết là tình yêu thương đối với con người, chị Luân đã gắn bó với kính hiển vi cùng với hàng triệu vi khuẩn, virut thông thường hay gây bệnh.
Với kết quả là những mẫu bệnh phẩm thu được từ bệnh nhân ngay từ khi là sinh viên năm thứ 6 cho tới năm thứ 9 tại Bệnh viện Thanh Nhàn (cơ sở của Trường đại học Y Hà Nội) và điểm luận văn tốt nghiệp nội trú loại giỏi với đề tài liên quan đến nghiên cứu vi khuẩn gây bệnh viêm đường hô hấp ở trẻ em, chị được phân công công tác tại Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương. Từ đó, chị tập trung hướng vào nghiên cứu vắc xin phòng bệnh cho cộng đồng, trong đó có virut gây bệnh tiêu chảy mùa đông cho trẻ em là virut Rota.
Công trình khoa học cấp Nhà nước mang mã số KC.10.03/06-10 của chị và đồng nghiệp về “Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin Rotavin-M1 sống giảm độc lực phòng bệnh tiêu chảy cho trẻ em Việt Nam” đã tuân thủ nghiêm túc theo quy định Thực hành Lâm sàng tốt (GCP) của Bộ Y tế. Kết quả thử nghiệm đã chứng minh vắc xin Rota sản xuất tại Việt Nam có tính an toàn và đáp ứng miễn dịch tốt trên trẻ 6- 12 tuần tuổi với 2 liều cách nhau 2 tháng.
Với kết quả nghiên cứu này vắc xin Rotavin-M1 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam và đã được sản xuất, đưa ra thị trường cho trẻ uống từ tháng 8-2012. Trong quá trình sử dụng chưa có trường hợp nào gặp vấn đề bất thường về an toàn vắc xin.
Kết quả trên của chị Lê Thị Luân được ứng dụng thành công trong thực tế đã đem lại niềm vui cho trẻ em và tiết kiệm hàng chục tỷ đồng cho Việt Nam. Cụ thể sẽ giảm 5.300 đến 6.800 ca tử vong hàng năm ở trẻ dưới 5 tuổi, giảm đến 820.000 lượt thăm khám của trẻ và giảm 122.000 đến 140.000 lần trẻ phải nhập viện do virut Rota. Như vậy đã tiết kiệm được 5,3 triệu đô la Mỹ, trong đó 3,1 triệu cho chí phí trực tiếp, 685.000 cho chi phí không thuộc lĩnh vực y tế và 1,5 triệu USD cho chi phí gián tiếp để điều trị bệnh tiêu chảy do virut Rota ở nước ta.
Đồng thời đây cũng là thành công lớn của chị và cộng sự đồng thời cũng là thành tựu to lớn của ngành Y học dự phòng nói riêng và ngành Y tế nói chung. Thành công này đã góp phần khẳng định Việt Nam là nước thứ 2 của châu Á và là một trong 4 nước trên thế giới tự sản xuất được vắc xin Rota với công nghệ cập nhật quốc tế.
Hiện chị phụ trách toàn bộ việc nghiên cứu sản xuất vaccine chân tay miệng (đã xong khâu tạo chủng giống) và tham gia những quy trình chính của việc nghiên cứu sản xuất vaccine bại liệt tiêm, thay cho vaccine uống (đã qua giai đoạn tiền lâm sàng, với chủng giống được nhập từ Viện Bại liệt Nhật Bản).
Theo TS Luân, với việc nằm trong nhóm chín nước trên thế giới sản xuất được vaccine, Việt Nam hoàn toàn có thể tự hào về ngành vaccine học của mình. “Chúng ta có đội ngũ được đào tạo bài bản cả trong nước và quốc tế, có kinh nghiệm, có trình độ cập nhật, và trang thiết bị hiện đại do các nước phát triển như Hà Lan, Hàn Quốc, Nhật Bản,... hỗ trợ. Tại thời điểm này, tất cả các công đoạn trong sản xuất vaccine đều có thể thực thi tốt tại nước ta. Chỉ tiếc là hệ thống kiểm định quốc gia (NRA) của chúng ta chưa đạt chuẩn quốc tế nên cơ hội xuất khẩu bị hạn chế,” chị cho biết.
Theo khoa học & công nghệ